一项涉及数百名邓迪儿童参与者的国际研究证实用于治疗儿童与青少年注意力缺陷多动障碍（ADHD）的最常用处方药是安全且可以长期使用的。

出于对哌醋甲酯的药效及副作用相关证据的质量和局限性的担忧，世界卫生组织（WHO）已经将其排除在WHO基本药物清单之外。 

然而，一项关于ADHD药物慢性影响（ADDUCE）的研究表明哌醋甲酯并不会增加儿童和青少年发生生长障碍、精神或神经不良事件的风险。 

这项为期两年的研究最初是由邓迪大学开展的，参与者包括来自英国、德国、瑞士、意大利和匈牙利27个儿童和青少年心理健康中心的1410名儿童。这其中有超过270人来自邓迪，他们参与了儿童和心理健康服务中心（CAMHS）及Ninewells医院的调查。 

这项研究的结果已经发表在《柳叶刀——精神病学》期刊上。 

邓迪大学医学院的Sarah Inglis博士是ADDUCE项目的项目经理/试验经理，她表示：“自20世纪50年代获得许可以来，哌醋甲酯的使用量大幅增加，但关于其长期使用的潜在副作用的信息却非常有限。” 

“我们观察了欧洲各地大量患有ADHD的儿童在服用哌醋甲酯超过两年后的身体特征，这其中有274名儿童来自邓迪。我们将这些特征与不服用哌醋甲酯的ADHD儿童和非ADHD儿童进行了比较。” 

“研究表明，服用哌醋甲酯两年以上的儿童的成长发育速度与未服用哌醋甲酯的儿童没有差异，该药物对心理健康也没有产生不利影响。” 

“WHO此前将哌醋甲酯排除在其基本药物清单之外，原因是‘担忧现有证据的质量及局限性，无论是针对其益处或是害处’。ADDUCE的研究结果为将哌醋甲酯列入该清单提供了支持性证据，这将增加相关药物的可得性，并向世界各地患有ADHD的儿童提供医疗支持。” 

邓迪是ADDUCE联盟的成员之一，该联盟还包括来自世界各地的其他几所大学和机构，如伦敦大学学院、香港大学和墨尔本大学。